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2024
12-3

會議邀請 | 第十八屆（2024冬季）藥品質量安全大會暨展覽會
隨著國內藥政法規的日益健全以及嚴格執行的落實，進一步明確了我國制藥行業質量監管的總體目標和重點任務；為了進一步提升藥品質量人員的管理能力，建立與完善質量體系，深入了解新政下相關法規與監管趨勢，掌握技術應用，搭建藥品質量管理與控制專業技術人才學術交流和信息共享的橋梁，促進我國藥品質量控制技術發展水平可持續創新，由中國社科院食品藥品產業發展與監管研究中心指導，藥安會主辦的第十八屆（2024冬季）藥品質量安全大會暨展覽會”將于2024年12月6-7日在廣州頤和國際會議中心舉辦。本屆...
2024
11-27

感謝有您！施啟樂2024慕尼黑分析生化展精彩回顧
11月20日，為期三天的2024第十二屆慕尼黑上海分析生化展在上海新國際博覽中心圓滿落下帷幕！施啟樂帶著滿滿的收獲和感恩暫別了此次行業盛會。在此，誠摯地感謝每一位客戶的到來和支持，大家的認可是施啟樂不懈前進的巨大動力！本次展會，施啟樂展示了多款明星產品，我們的GMP制藥用具清洗機及實驗室器皿自動清洗機，以出色的技術指標、安全設計理念和智能化操作系統，吸引了眾多尋求創新解決方案的合作伙伴的目光，贏得了行業內外專家的青睞與深度交流。為客戶提供專業的產品和優質服務，是施啟樂從未改變...
2024
11-15

施啟樂與您相約 ▏第十二屆慕尼黑上海分析生化展
亞洲重要的分析、生化技術、診斷和實驗室技術博覽會——第十二屆慕尼黑上海分析生化展（analyticaChina2024）即將于2024年11月18-20日在上海新國際博覽中心N1-N5&E6-E7館拉開帷幕。屆時，施啟樂將攜全新應用和重磅產品亮相N3.3232展位，歡迎您蒞臨現場參觀交流！施啟樂是一家全球化的企業，是專業從事實驗室儀器研發、生產、銷售和服務于一體的綜合性技術型企業。目前，公司主要產品包括實驗室器皿自動清洗機、動物實驗室清潔設備、GMP器具清洗機、醫用清洗機、注...
2024
10-22

施啟樂誠邀您參加2024制藥行業質量控制大會-太原站
隨著2025版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規范指導原則的宣貫培訓工作，進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力，建立與完善質量體系，深入了解新政下相關法規要求與工作流程及重點，掌握新技術應用，搭建藥品質量管理與控制專業技術人才學術交流和信息共享的橋梁，促...
2024
10-16

探討科技前沿趨勢分享創新實踐經驗
為進一步落實《石化化工行業穩增長工作方案》及《關于“十四五”推動石化化工行業高質量發展的指導意見》文件精神，大力實施創新驅動和綠色可持續發展戰略，推動遼寧石化化工行業平穩運行，進一步發揮石化化工對工業經濟穩定和產業安全的作用，重點搭建石化和精細化工產業招商洽談平臺、石化行業交流平臺，交流國內外石化和精細化工研究領域的最新學術成果、技術前沿及發展趨勢；研討石化和精細化工產業技術創新的關鍵共性問題，促進新產品、新技術和新工藝的開發與轉化，推動石化和精細化工產業高質量發展，遼寧省石...
2024
10-15

會議邀請 | 制藥行業質量控制技術大會CPQC2024-深圳站
隨著2025版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規范指導原則的宣貫培訓工作，進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力，建立與完善質量體系，深入了解新政下相關法規要求與工作流程及重點，掌握新技術應用，搭建藥品質量管理與控制專業技術人才學術交流和信息共享的橋梁，促...
2024
9-29

施啟樂誠聘四川、浙江、安徽等地銷售工程師
施啟樂（廣州）儀器有限公司施啟樂是一家全球化的公司，是專業從事實驗室儀器研發、生產、銷售和服務于一體的綜合型高新技術性企業。目前主要產品包括實驗室清洗機、動物實驗室清洗機、GMP器具清洗機、醫用清洗機及實驗室專用清洗劑等。施啟樂品牌進入中國以來，以優質的產品和服務贏得廣闊市場及良好口碑。現在，公司將面臨高質量跨越式發展，誠邀有識之士加入我們，共謀發展，共創未來！●招人區域四川、浙江、安徽等地?！裰饕氊?、負責實驗室清洗機和動物實驗室清洗機等產品在本區域的推廣及銷售；2、開拓...
2024
9-18

會議邀請 | 制藥行業質量控制技術大會（CPQC2024-武漢站）
隨著2025版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規范指導原則的宣貫培訓工作，進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力，建立與完善質量體系，深入了解新政下相關法規要求與工作流程及重點，掌握新技術應用，搭建藥品質量管理與控制專業技術人才學術交流和信息共享的橋梁，促...

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